轉(zhuǎn)載：工程水凝膠的研究進展—Science綜述

點擊次數(shù)：2547 更新時間：2020-03-26

水凝膠是由親水的聚合物鏈在水中發(fā)生交聯(lián)后形成的，制備它的方法有很多種，比如靜電作用、共價化學鍵交聯(lián)等方法。由于水凝膠含有大量的水，它能被應用到很多領(lǐng)域，比如組織工程、藥物釋控、軟電子等領(lǐng)域。傳統(tǒng)水凝膠缺乏強度，容易發(fā)生斷裂，而且它們內(nèi)部的結(jié)構(gòu)簡單，缺乏特殊的功能，這很大程度上限制了它們的應用。因此，工程應用的水凝膠通常是改性的水凝膠。

分子層面的設(shè)計可以提高水凝膠的物理化學性能。例如，可以通過聚合物鏈的交聯(lián)網(wǎng)狀化提高水凝膠的強度和拉伸性。同理，也可以通過將水凝膠中的共價網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)粘接在固體表面，增強水凝膠與固體的粘接性能。具有納米雜化、靜電作用以及其它特性的自修復水凝膠，在損傷后具有強大的自修復能力。此外，利用相應的技術(shù)對水凝膠進行改造，可以得到不同結(jié)構(gòu)、活性以及功能的水凝膠。甚至，還可以采用編程的方法，對聚合物鏈的物理化學性質(zhì)進行動態(tài)模擬，得到不同結(jié)構(gòu)的水凝膠；3D打印技術(shù)還可以精準的提供具有不同結(jié)構(gòu)的水凝膠模型。

研究人員對水凝膠，特別是對具有增強型物理化學性能的工程水凝膠的研究越來越深入，從具有新型化學性質(zhì)及組分的水凝膠的設(shè)計，到對具有復雜結(jié)構(gòu)的水凝膠進行動態(tài)模擬，研究既全面又深入。近，哈佛醫(yī)學院的Ali Khademhosseini（通訊作者）等人對水凝膠的設(shè)計和工程化應用以及在多尺度層面優(yōu)化水凝膠特性的方法進行了綜述，并以“Advances in engineering hydrogels”為題發(fā)表在了2017年5月5日的Science上。

綜述總覽圖

圖1 具有增強物化性能的工程水凝膠示意圖

水凝膠的力學性能已經(jīng)大幅度提高，同時，其剪切稀化性質(zhì)、自修復能力和響應性質(zhì)也有所增強。此外，已經(jīng)有技術(shù)可以在時間和空間層面精準控制它的形狀，結(jié)構(gòu)和構(gòu)造。

1. 水凝膠的形成

分散在水溶液介質(zhì)中的聚合物鏈通過多種機理發(fā)生交聯(lián)后，形成水凝膠。這些機理包括：物理糾纏、離子反應、化學交聯(lián)等，具體的機理由聚合物的內(nèi)在特性決定。

圖2 水凝膠的交聯(lián)

（A）由溫度引起的聚合物鏈糾纏；

（B）分子自組裝；

（C）離子凝膠化；

（D）靜電相互作用；

（E）化學交聯(lián)

2．水凝膠強度的優(yōu)化

傳統(tǒng)水凝膠的拉伸能力只幾倍于原長，而且斷裂能量小于100Jm^-2。因此研究開發(fā)高強度、拉伸性能好的水凝膠，并將其應用于生物材料、可穿戴設(shè)備等領(lǐng)域，具有非常好的前景。

圖3 水凝膠力學性能的優(yōu)化

（A）利用長鏈聚合物和具有可逆物理性質(zhì)的交聯(lián)聚合物制備的可拉伸水凝膠。可拉伸水凝膠可拉伸至原長的21倍，l為伸長系數(shù)（松開區(qū)域的終長度／原始長度）（右圖）；圖中是藻酸鹽、PPAm和藻酸鹽－PPAm的壓縮－伸長曲線，都是拉伸至水凝膠斷裂

（B）基于滑環(huán)機理的可拉伸水凝膠。右圖為細長的NIPAAM-AAcNa-HPR-C水凝膠和不同水凝膠的應力-應變曲線，其中(i) NIPAAM-AAcNa-BIS，質(zhì)量分數(shù)0.65，(ii) NIPAAM-AAcNa-BIS，質(zhì)量分數(shù)0.065，(iii) NIPAAM-AAcNa-HPR-C，質(zhì)量分數(shù)2.00，(iv) NIPAAM-AAcNa-HPR-C，質(zhì)量分數(shù)1.21，(v) NIPAAM-AAcNa-HPR-C，質(zhì)量分數(shù)0.65

（C）水凝膠與光滑表面的*結(jié)合能力。右圖是水凝膠與玻璃結(jié)合后，其剝離過程；單位寬度水凝膠的剝離力與不同水凝膠與固體結(jié)合的位移

3. 水凝膠的斷裂和修復

在受到損傷后能自修復為原始狀態(tài)的水凝膠可以應用到很多領(lǐng)域，包括生物醫(yī)藥、表面處理和柔性電子設(shè)備等。在受到外力或者損傷之后，水凝膠在水溶液的環(huán)境中，能夠重新再次反應，從而自修復。這是因為水凝膠中的聚合網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)具有可逆而且非常強的物理相互作用，其作用機理包括：靜電相互作用、氫鍵、疏水作用以及主客體相互作用等。

圖4 具有剪切稀化性質(zhì)和自修復能力的水凝膠

（A）通過納米復合制備的具有剪切稀化性質(zhì)的水凝膠。底圖為納米復合材料復原的測量圖，其測量方法是水凝膠在不同應變條件下（100%應變和1%應變），測量復合材料的模

（B）離子相互作用的自修復水凝膠。左下圖為不同時間樣品的復原情況圖，右下圖是樣品的兩種新切割表面（紅色和藍色）或者一種新切割和一種舊切割表面（白色）的自修復情況

（C）氫鍵相互作用的自修復水凝膠。底圖是經(jīng)過高pH（pH>9）處理后，在低pH中處理的水凝膠自修復情況，水凝膠能在酸性溶液中（pH<3）重新修復

（D）主客體相互作用的自修復水凝膠。底圖是在NaClO溶液中處理24h后，水凝膠的切口沒有修復，但是谷胱甘肽水溶液處理氧化的切口24h后，水凝膠的切口有粘附現(xiàn)象

4．水凝膠的動態(tài)模擬

不管是生物體系還是合成體系，它們都不是靜態(tài)的，而是動態(tài)的。目前，體系的動態(tài)模擬已被廣泛引用。采用它來模擬水凝膠體系，是一個很有吸引力的研究方向。水凝膠的動態(tài)模擬的方法有很多種，包括：光化降解法、光度圖形法、細胞響應反饋系統(tǒng)法和溫度響應變形法。

圖5 水凝膠在微環(huán)境下的動態(tài)模擬

（A）光化降解法。利用對光不穩(wěn)定的性質(zhì)，形成光化降解（左下圖）；輻照條件下，水凝膠表面發(fā)生了腐蝕，尺度為100μm（右下圖）

（B）動態(tài)光度圖形法。動態(tài)光度圖形和光釋放；利用熒光二次抗體，將圖案主要抗體顯現(xiàn)出來，從而終光釋放，形成二次圖案，尺度為3mm（底圖）

（C）細胞響應反饋系統(tǒng)法。細胞響應的分裂反饋和逆分裂不反饋系統(tǒng)；底圖為測量得到的重組體TIMP-3(rTIMP-3)的活性，測量方法為利用其抑制重組體MMP-2 (rMMP-2)，發(fā)現(xiàn)此過程中（左圖）TIMP-3沒有減少MMP-2；底圖為含封裝的rTIMP-3（實心點）、不含封裝的rTIMP-3（空心點）與rMMP-2（方形）或不與rMMP-2（三角形）孵育效果圖，發(fā)現(xiàn)此過程中，封裝的rTIMP-3使含有rMMP-2的水凝膠降解過程變?nèi)?/p>

（D）溫度響應變形法。溫度響應變形水凝膠

5．水凝膠的形變

生物組織具有非常復雜的結(jié)構(gòu)，許多組織具有分層的組裝結(jié)構(gòu)，從而在納米或者微觀層面具有生物活性。因此，人造生物器官組織必須通過合理的設(shè)計，保證其結(jié)構(gòu)特性和生物功能的準確性，而利用水凝膠制備的柔性制動器和電子設(shè)備可能同樣要求精準的時間和空間控制，從而達到呈現(xiàn)出不同功能所需要的非均質(zhì)性。